1: どどん ★ 2026/01/14(水) 16:56:30.19 ID:YKupNeP89
中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）は14日、全身の筋力が低下する希少疾患向け遺伝子治療薬「エレビジス」について、公的医療保険の適用手続きに入ることを了承した。
米国では約5億円で販売され、国内の薬価（公定価格）も最高額が付く見通し。保険適用により患者の自己負担は抑えられるが、医療保険財政を圧迫しそうだ。
エレビジスはスイスの製薬大手ロシュなどが開発した。3～7歳の歩行可能な「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の患者に1回だけ投与。一定の運動機能の改善効果が期待される。
時事
https://news.yahoo.co.jp/articles/11effdcd7948462e651b10e2b5c6a5dea13b91bd
引用元: ・超高額薬「エレビジス」保険適用へ 希少疾患向け 中医協 [どどん★]
3: 名無しどんぶらこ 2026/01/14(水) 16:58:16.88 ID:eyzCwzzU0
ALSに効くの？
>>3
効かないぞ1をちゃんと読めw
効かないぞ1をちゃんと読めw
4: 名無しどんぶらこ 2026/01/14(水) 16:58:48.77 ID:nlDt658h0
ゾルゲンスマみたいにちゃんと効くの？
5: 名無しどんぶらこ 2026/01/14(水) 16:59:09.92 ID:r3iv81JS0
デュシエンヌ
医師国試で勉強した記憶があるが
31年の臨床歴で一度も遭遇した事が無い
医師国試で勉強した記憶があるが
31年の臨床歴で一度も遭遇した事が無い
7: 名無しどんぶらこ 2026/01/14(水) 17:00:16.54 ID:nlDt658h0
だいたい財政を圧迫するほどこの薬の適応者いるのか？
オールドメディアはアホだな
オールドメディアはアホだな
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