日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の新薬「レカネマブ」について、アメリカのFDA=食品医薬品局は、
「患者への有効性が確認できた」として、治療薬として承認したことを発表しました。
新薬の仕組みのほか、認知症の当事者や家族でつくる団体の反応などをまとめました。
アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」とは
アルツハイマー病になった患者の脳では「アミロイドβ」と呼ばれる異常なたんぱく質がたまっていて、これによって神経細胞が
壊れると考えられています。
日本の製薬大手「エーザイ」とアメリカの「バイオジェン」が共同で開発を進めてきた「レカネマブ」は、「アミロイドβ」が
固まる前の段階で人工的に作った抗体を結合させて取り除こうというもので、神経細胞が壊れるのを防ぎ、病気の進行そのものを
抑える効果が期待されています。
米FDAが正式承認 “安全性と有効性を確認”……(以下略)
NHKニュース 7月10日
https://www.nhk.or.jp/shutoken/newsup/20230710a.html
◆ニュー速+ 記事情報提供スレ 148◆より
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引用元: ・【日本とアメリカの製薬会社が共同で開発】アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」とは 米FDA正式承認 国内は?[R6/7/15]
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